اداره دارویی اروپا به دو داروی مبتنی بر پادتن برای درمان کرونا مجوز داد

اداره دارویی اروپا روز پنجشنبه برای اولین بار مجوز استفاده از دو داروی مبتنی بر پادتن مونوکلونال برای بیماری همه‌گیر «کووید ۱۹» را صادر کرد. 

این نهاد وابسته به اتحادیه اروپا در بیانیه خود آورده است که به داروهای روناپرو (Ronapreve)، محصول شرکت داروسازی «روش» و رگدانویماب (regdanvimab)، محصول شرکت داروسازی «سلتریون» مجوز داده است. 

در بیانیه اداره دارویی اروپا، مستقر در آمستردام آمده است: «روناپرو و رگدانویماب اولین داروهای مبتنی بر پادتن مونوکلونال هستند که نظر [کارشناسی] درباره آنها برای درمان "کووید ۱۹" مثبت بوده است.»

به کانال تلگرام یورونیوز فارسی بپیوندید

استلا کریاکیدیس، کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا درباره تصمیم اداره دارویی اروپا گفت که صدور مجوز برای این دارو «گام مهمی» در مقابله با بیماری «کووید ۱۹» محسوب می‌شود. 

اتحادیه اروپا تاکنون برای مبارزه با همه‌گیری ویروس کرونا تنها بر روی چهار واکسن کرونا تکیه می‌کرد. کمیسر بهداشت اتحادیه اروپا گفت: «امروز در راستای دستیابی به هدفمان که صدور مجوز برای پنج دارو در اتحادیه اروپا تا پایان سال است گام مهمی برداشتیم.»

هر چند صدور مجوز برای این دو دارو می‌تواند در مجموع برای مقابله با همه‌گیری با ویروس کرونا خبری امیدوارکننده باشد اما قیمت بالای داروی روناپرو ممکن است در دسترسی به آن محدودیت ایجاد کند. قیمت هر دوز از این دارو حدود ۱۷۰۰ یورو است.